Ирина хакамада дочь с синдромом даун

Особенная свадьба: Ирина Хакамада о судьбе своей дочери

Ирина Хакамада известна всем нам, прежде всего, своей активной политической деятельностью, однако на самом деле ее жизнь никогда не ограничивалась только этим. Из четырех браков Ирина считает самым удачным последний, когда она вышла замуж за успешного бизнесмена и финансового консультанта Владимира Сиротинского. От него Хакамада родила дочь Марию, о которой сегодня и пойдет речь на программе. Смотрите выпуск ток-шоу Пусть говорят — Особенная свадьба: Ирина Хакамада о судьбе своей дочери 08.02.2018

Долгое время Ирина Хакамада скрывала от всех, что ее дочь Маша родилась с синдромом Дауна и только несколько лет назад политик нашла в себе силы рассказать о своем особенном ребенке. Марии сегодня 20 лет, мать и дочь очень любят друг друга и часто появляются на публике вместе. А 2 года назад у дочери Хакамады появился возлюбленный, который тоже имеет синдром Дауна. 23-летний Владислав Ситдиков является чемпионом мира по жиму штанги и сегодня у него есть множество наград. Молодые люди уже познакомили своих родителей и собираются пожениться.

Пусть говорят — Особенная свадьба: Ирина Хакамада о судьбе своей дочери

В выпуске Пусть говорят — Особенная свадьба: Ирина Хакамада о судьбе своей дочери. Известный российский политик предстанет перед нами в совершенно другом образе: любящая мать своего особенной дочери в студии ток-шоу расскажет о том, как складывается ее жизнь. Впервые Ирина поведает о том, как она отреагировала на желание Маши создать свою семью и как появление Владислава изменило их жизнь.

Ирина Хакамада в «Пусть говорят»:

— Это был мой уже четвертый брак и в то время я работала депутатом ГосДумы. Я понимала, что буду рожать и моя карьера пойдет вниз. Но все же решила, что у меня будет ребенок и до сих пор ни о чем не жалею. Видимо, это был дар свыше.

— До рождения Маши я уже знала, что она родится с синдромом Дауна. Конечно, сомнений у меня было тогда много. Но я стала читать интернет и узнала, что на Западе ребенок с таким синдромом может быть счастливым человеком. К сожалению, Россия в те времена относилась к этому очень агрессивно: детей с синдромом Дауна обзывали, гнобили…

— У этих детей нет никакой агрессии и зла, в отличие от многих хомо сапиенс, которые бродят вокруг нас. Для них все люди — хорошие и добрые. Для них нет понятия «вчера» или «далекое будущее», старость или молодость. Они словно инопланетяне. Но все же очень важно создать для них условия социализации, при этом ни в коем случае нельзя из них вычищать их собственный внутренний мир. Это очень тонкая грань, где нужно осторожно балансировать.

Пусть говорят — Ирина Хакамада и ее особенная дочь. Мария и Владислав — союз людей с синдромом Дауна

Мы привыкли видеть ее на политической арене, но сегодня Ирина Хакамада неожиданно покажет себя с иной стороны — как любящая и заботливая мать своей особенной дочери. Мария родилась 20 лет назад с синдромом Дауна и Ирина сделала все возможное, чтобы социализировать ее и подарить счастливое детство и юность:

— Все дети с таким «инопланетянским» диагнозом — дети с неограниченными возможностями. Они подобны гениальным детям. Но я убеждена, что все они должны пройти обыкновенную школу, так как с 3 до 12 лет нужна самая что ни на есть естественная адаптация. А уже с 13-14 лет детей с синдромом Дауна стоит отдать в специализированную школу, где они лучше всего получат образование и социальную адаптацию.

— Машу я потащила в публичный свет, когда ей было 11. Я просто поняла, что она нуждается в этом. Она отлично танцует, играла в театре, любила ходить со мной по тусовкам и позировала на камеры.

Далее, в программе «Пусть говорят с Дмитрием Борисовым» — дочь Ирины Хакамады, 20-летняя Мария Сиротинская:

— Я действительно люблю быть на публике и мечтаю, чтобы меня знала вся страна, чтобы все видели, какая у моей мамы самостоятельная дочь. Я очень люблю музыку, советские песни, а мои любимые певцы: Филипп Киркоров и Николай Басков.

Возлюбленный Маши, 23-летний штангист Владислав Ситдиков также приехал на программу:

— Мы познакомились в театре: я увидел ее глаза и она мне очень понравилась. Я понял сразу, что это любовь всей моей жизни и я хочу связать с ней свою жизнь. Сейчас я — кандидат в мастера спорта и мечтаю добиться еще больших успехов в этом деле.

Также в этом выпуске передачи вы увидите актёра Сергея Белоголовцева с сыном Евгением.

Гости в студии: телеведущая Елена Ханга, общественный деятель Мария Тарханова, депутат ГосДумы Рима Баталова, психолог Дмитрий Сорока, заслуженный врач России Евгений Лильин и др. Смотрите онлайн эфир программы Пусть говорят — Особенная свадьба: Ирина Хакамада о судьбе своей дочери, эфир от 08 февраля 2018 года (08.02.2018).

pust-govoriat.ru

Дочь Ирины Хакамады выходит замуж

Мария Сиротинская и Влад Ситдиков

Сегодня на «Первом канале» состоялся выпуск передачи «Мужское/Женское», посвященной социализации и достижениям людей с синдромом Дауна.

Ведущая программы Эвелина Бледанс призвала своих подписчиков в Instagram непременно посмотреть программу «О наших олимпийских чемпионах, о деревне «Светлана» под Питером, где живут люди с особенностями развития, и которой, конечно же нужна помощь (счет будет размещен на экране), а также о грядущей свадьбе дочери Ирины Хакамады, Маши Сиротинской и парня с синдромом Дауна Владом Ситдиковым.» (орфография и пунктуация автора сохранены. — Прим. ред.).

Участники передачи «Мужское/Женское»

20-летняя Мария Сиротинская встречается Владом Ситдиковым уже несколько лет. В июле молодые люди отдыхали вдвоем в Греции, откуда Мария присылала маме романтические фотографии с морского побережья.

В эфире передачи «Мужское/женское» Мария и Влад поведали телезрителям историю своих отношений и рассказали о глубине своих чувств. Влюбленные бережно относятся друг к другу и не скрывают, что настроены серьезно.

Дочь Ирины Хакамады называет Влада очень отзывчивым и добрым: «Любимый мой человек», — подытожила Мария. Ситдиков, в свою очередь, не скупился на комплименты своей избраннице: «Она очень веселая, мне нравится, как она громко смеется».

Кадр из передачи «Мужское/Женское»

В ходе передачи Александр Гордон спросил, когда же будет свадьба. Мария, смутившись, передала слово своему любимому. В свою очередь, Влад ограничился кратким: «Пока не скоро», но тут же обратился к телеведущему с просьбой:

«Александр, вы многоуважаемый человек, опытный. Я хочу, чтобы вы стали моим сватом, потому что вы хорошо знаете маму Маши».

Александр Гордон не стал отмалчиваться и дал понять, что всецело одобряет выбор Сиротинской: «Я тебе обещаю, что поскольку я Иру знаю, я обязательно с ней поговорю. Скажу, какое впечатление ты произвел на меня, насколько счастлива рядом с тобой Маша. Думаю, что срастется».

Кадр из видео Влада Ситдикова «ВКонтакте»

Мария Сиротинская рассказала телезрителям, что мечтает создать хорошую семью, выйти замуж за своего любимого человека и иметь детей. Но этим ее планы не ограничиваются:

«Я хочу открыть свою фирму, я буду тоже зарабатывать деньги, обеспечивать семью и даже мужа», — дополнила Мария.

Влад Ситдиков поддержал избранницу: «И, конечно, чтобы мы жили душа в душу, да? И никогда не ссорились».

22-летний спортсмен и журналист Влад Ситдиков старается показывать свою любовь не только словом, но и делом. В начале августа, когда Мария Сиротинская после съемок программы «Мужское/Женское» улетела во Францию, он написал на своей странице «ВКонтакте»:

«Машенька, улетела во Францию, я так по ней скучаю и вспоминаю счастливые мгновенья. ».

Влад дополнил пост собственноручно смонтированной видеозаписью, в которой он читает для Марии романтические стихи на фоне слайд-шоу из их совместных фотографий.

www.goodhouse.ru

Эвелина Бледанс, Ирина Хакамада и другие звезды, у которых растут особенные дети

Никто не застрахован от рождения « особенного ребенка»: ни простая многодетная мама , ни знаменитая артистка. Мы нашли немало примеров звезд , которые стали родителями детей с особенностями развития , и , несмотря на свой статус , они сталкиваются с такими же проблемами , как и остальные.

Сын Семен , 3 года , синдром Дауна

1 апреля 2012 года в семье артистки Эвелины Блёданс и продюсера Александра Семина родился мальчик Семен. Родители знали о диагнозе своего будущего сына еще до его рождения , но приняли решение не прерывать беременность. Эвелина и Александр стремятся изменить стереотипы людей о детях с синдромом Дауна. Они мечтают на примере собственного сына доказать , что такие малыши могут быть полноценными членами общества: артистка часто выходит в свет вместе с маленьким Семеном и выкладывает фотографии своей семейной жизни в Instagram ( и от лица Семы тоже).

Дочь Ева , 16 лет , аутизм

Как изменились звезды сериала « Реальные пацаны» за 8 лет

Знаменитости со славянскими корнями: удивительные истории их семей

Лолита Милявская родила свою единственную дочку в браке с Александром Цекало в 35 лет. Ева родилась недоношенной , и ей поначалу тоже поставили диагноз « синдром Дауна», который оказался ошибочным. Позже у девочки выявили аутизм — врожденную психологическую замкнутость. Плюс к этому у девочки были проблемы со зрением и речью. Сейчас Ева ходит в школу наравне со сверстниками и мечтает стать артисткой , как ее мама. Но пока девочка не покорила сцену , она живет в Киеве вместе с бабушкой: Лолита хочет оградить дочку от лишнего внимания прессы.

Дочь Варвара , 16 лет , отставание в развитии

Супруги Федор и Светлана Бондарчук никогда не скрывали факта рождения своей младшей дочери Варвары , но большую часть жизни девочка , которая родилась раньше срока , провела за границей , где легче получить необходимую медицинскую помощь и образование для особенных детей. Свой 15-й день рождения Варя прилетела отмечать в Москву , и с тех пор Светлана все чаще делится фотографиями дочери.

Сын Серджио , 36 лет , аутизм

У младшего сына актера Сильвестра Сталлоне и его первой жены Саши Зак диагностировали аутизм в три года. Лечением и адаптацией мальчика занималась мама , в то время как Сталлоне зарабатывал деньги на достойную реабилитацию сына. Средств хватило и на то , чтобы открыть исследовательский фонд по аутизму. Сейчас взрослый Серджио живет замкнуто , но самостоятельно , а его знаменитый отец до сих пор помогает ему.

Дочь Мария , 18 лет , синдром Дауна

В 2006 года бывший политик Ирина Хакамада создала межрегиональный фонд социальной солидарности « Наш выбор», который помогает инвалидам всех возрастов. На это Ирину подтолкнул собственный пример — рождение девочки с особенностью развития. Маша появилась на свет , когда Хакамаде было 42 года ( отец девочки — финансист Владимир Сиротинский). Чуть позже у девочки вдобавок к синдрому диагностировали рак крови , который удалось победить.

Сын Джеймс , 12 лет , синдром Ангельмана

Генетическая аномалия , именуемая синдромом Ангельмана , проявляется в виде задержки умственного и психического развития , нарушения сна , припадков. В том , что его первенец страдает этим заболеванием , актер Колин Фаррелл признался спустя четыре года после его рождения ( мама мальчика — канадская модель Ким Борденейв). Несмотря на сложности в воспитании беспокойного мальчика , Фаррелл признается , что Джеймс стал для него подарком , а отцовство — лучшая работа за всю его жизнь.

Сын Валерий , 10 лет , аутизм

Теперь уже бывшие супруги Константин и Яна Меладзе начали замечать странности своего младшего сына , когда тому было три года. Внешне он ничем не отличался от сверстников , но был очень замкнутым ребенком. Диагноз ребенка семья скрывала , а впервые заговорить о болезни мальчика решила Яна Меладзе в своем первом интервью после развода с продюсером. «Наше общество „инаковых“ не принимает , не признает. Но когда у ребенка появляются первые успехи , просыпается надежда , вера — и вот тогда начинается новая точка отсчета подлинных побед и светлой гордости за своего ребенка», — рассказала бывшая жена Меладзе « Комсомольской правде».

Сын Тьяго , 7 лет , аутизм

Как и в случае с сыном Константина Меладзе , ребенку оперной певицы Анны Нетребко , которого она родила от бывшего гражданского мужа , певца Эрвина Шротта , поставили диагноз « аутизм» в три года. По словам певицы , поводом для беспокойства стало молчание сына: он не реагировал , когда к нему обращались , а сам говорил только тогда , когда ему что-то требовалось. Анна признается , что испытала шок , узнав о диагнозе , но сейчас она убеждена , что аутизм — обычная болезнь , которая лечится реабилитацией и лекарствами. Сейчас Тьяго живет и занимается с терапевтами в Нью-Йорке , а его знаменитая мама охотно делится с другими родителями опытом и советами.

Сын Дизель , 12 лет , аутизм

О диагнозе своего младшего сына от музыканта Кери Льюиса певица рассказал публично: в 2006 году она расплакалась прямо на сцене , признавшись , что ее сыну слишком поздно диагностировали аутизм. Она стала замечать неполадки в развитии мальчика , еще когда тому было 9 месяцев , и в тот момент ему можно было оказать более эффективную помощь. И все же историю Дизеля можно назвать историй успеха: сегодня 12-летний мальчик ходит в школу с обычными детьми , а сама Тони активно финансирует исследования в области аутизма и представляет организацию Autism Speaks.

Сын Евгений , 26 лет , детский церебральный паралич

Младшие дети Сергея и Натальи Белоголовцевых — близнецы Саша и Женя — родились семимесячными , но только у маленького Жени были обнаружены серьезные проблемы со здоровьем: сразу четыре порока сердца. Когда малышу было чуть меньше года , он перенес первую операцию , после которой начались осложнения и развился ДЦП. Здоровье Жени было хрупким , а развитие нестабильным. Он боролся за жизнь до восьми лет и пошел на поправку только благодаря круглосуточной заботе родителей. Сейчас Женя не просто здоров — он успешно строит карьеру. Евгений окончил школу для одаренных детей и поступил в Институт театрального искусства , рекламы и шоу-бизнеса , а в прошлом году сын Белоголовцева стал ведущим рубрики в программе « РАЗные новости» на телеканале Раз Т. В. .

Несмотря на успехи своего сына , Сергей Белоголовцев очень зол на российскую медицину: «Мы все время утыкаемся только в одно: полную беспомощность отечественной медицины , ее полную косность , нежелание и неспособность нам помогать», — признался Сергей на шоу « Пусть говорят» два года назад.

www.cosmo.ru

«Особенная» дочь Ирины Хакамады готовится к свадьбе

Мария Сиротинская и ее избранник Влад Ситдиков рассказали свою историю любви в эфире программы Первого канала, посвященной «солнечным людям». Они не скрывают, что настроены серьезно и планируют в будущем создать семью. Бойфренд Марии также заявил о намерении просить ее руки.

Героями нового выпуска программы «Мужское и женское» стали «солнечные люди». В студии передачи рассказали мотивирующие истории людей с синдромом Дауна, которые добиваются значительных успехов и живут полноценной жизнью. В числе тех, кто решился на откровенный разговор с ведущими Юлией Барановской и Александром Гордоном, оказались дочь Ирины Хакамады Мария Сиротинская и ее избранник, атлет Влад Ситдиков.

Телеведущая Эвелина Бледанс тоже появилась в студии передачи. Знаменитость воспитывает сына Семена, у которого диагностировали синдром Дауна. В своем микроблоге женщина анонсировала грядущий выпуск программы и объявила о том, что Сиротинская и Ситдиков собираются изменить семейное положение.

В самом эфире передачи, который уже увидели жители Дальнего Востока, Влад и Мария рассказали свою историю любви и поделились планами на будущее. Ситдиков и Сиротинская не скрывают, что настроены весьма серьезно. «Она очень веселая, мне нравится, как она громко смеется», – рассказал про избранницу Влад. В свою очередь, Мария считает бойфренда очень добрым и отзывчивым. «Любимый мой человек», – поведала она. Молодые люди уже познакомили друг друга с родственниками, которые одобрили их выбор.

На вопрос Александра Гордона о том, когда состоится свадьба, девушка решила не отвечать. Мария замялась и засмущалась, предоставив слово своему избраннику. «Пока не скоро», – отметил Влад и обратился к ведущему. Судя по всему, спортсмен действительно раздумывает о том, чтобы сделать предложение второй половинке. Сиротинская тоже не исключает, что может изменить семейное положение. Мария настроена на долгую совместную жизнь с любимым человеком.

Влад поддержал свою девушку. «И, конечно, чтобы мы жили душа в душу, да? И никогда не ссорились», – отметил он. Однако Ситдиков и Сиротинская предпочитают не торопить события.

Гордон положительно воспринял просьбу героя передачи и пошел ему навстречу. Александр дал понять, что хорошо относится к возможному жениху дочери общественного деятеля.

Зал отреагировал на реплику Александра Гордона бурными аплодисментами, а Влад Ситдиков поблагодарил его поклоном.

www.starhit.ru

Ирина Хакамада рассказала о воспитании дочки с синдромом Дауна

Известный политик, общественный деятель и мама Ирина Хакамада в откровенном интервью "ТАКИЕ ДЕЛА" о том, как она вырастила дочь с синдромом Дауна, и как сделать, чтобы в семье все были счастливы или хотя бы довольны.

Приводим текст статьи.

О том, что у меня родится особенный ребенок, я узнала на пятом месяце беременности. Мне тогда очень помог мой муж. Он все изучил, съездил на симпозиумы в Австралию и в Англию, поговорил с родителями и врачами и сказал мне: «Ир, это офигенные дети, все, что про них говорят у нас, — чушь».

Тогда я уехала рожать в США. Американцы считают, что все дети могут быть счастливыми, тем более с синдромом Дауна, потому что эти дети не умственно отсталые, у них просто по-другому работает мышление, — больше развито воображение, и меньше развита логика. Они с удовольствием общаются с людьми, и у них отсутствует ген агрессии, — это 100% позитива и доброты, они любят всех, кто протягивает к ним руки. В Штатах многие люди с синдромом Дауна учатся, работают, женятся и рожают собственных детей.

В КОНЦЕ 1990-Х ДАЖЕ ГОВОРИТЬ О ТАКИХ ДЕТЯХ БЫЛО НЕЛЬЗЯ, ТЕМ БОЛЕЕ НЕ БЫЛО НИКАКИХ ФОНДОВ ИЛИ ЦЕНТРОВ ПОМОЩИ.

В России, к сожалению, ситуация кардинально другая. Через несколько месяцев после родов я вернулась домой и поняла, что атмосфера здесь варварская. В те времена, в конце 1990-х, даже говорить о таких детях было нельзя, тем более не было никаких фондов или центров помощи. Были только отдельные люди. Нам повезло, мы нашли удивительную женщину, врача-дефектолога, Елену Антоновну Стребелеву. Она посвятила проблеме детей с синдромом Дауна всю свою жизнь, все свои педагогические разработки. В Советском Союзе ее тема не пользовалась поддержкой, но она упорно на ней стояла.

Елена Антоновна с двух лет начала заниматься с моей дочерью, и та стала социально адаптированной, стала разделять проблемы внешнего мира, а не только делать то, что ей хочется. Иногда эти дети слишком взрослые, пятилетний ребенок может дать диагноз семейным отношениям как мудрая провидица. Но в текущей жизни им плевать на все. Маленький ребенок может прийти в компанию взрослых людей, познакомиться с кем-то, кто ему понравился, и не давать ему целый вечер общаться ни с кем другим.

В воспитании дочери я прошла все стадии разочарования и отчаяния. Приходилось все время крутиться, искать преподавателей, искать инклюзивы. Я нашла школу с инклюзивным образованием, но вскоре поняла, что это хорошо только для социализации, знаний там ноль. Учителя не обращают на особенных детей внимания, они просто сидят, а одного тьютора, который занимается адаптацией, недостаточно. Образование дают только инклюзивные школы англо-саксонского типа, где у каждого ребенка есть свой тьютор, он сидит рядом с ребенком и на каждом уроке адаптирует весь материал. Без этого у таких детей все пролетает мимо.

Самое сложное, — замотивировать таких детей на долгий проект. Они упорно делают только то, что им нравится. Если им не нравится, они начинают хитрить так, как обыкновенный ребенок не способен. Дочь мне может позвонить и сказать: «У меня упало давление, я в полуобморочном состоянии, и мне срочно надо ехать домой». Только чтобы не идти куда-то. Чтобы ее замотивировать, я использую собственный пример: «Тебе нравится, что я известна на всю Россию, ты везде хвастаешься, что я бывший политик, что я лекции читаю. Ты понимаешь, какой это труд? Я постоянно работаю. Ничего просто так не дается».

Я ПОНЯЛА, ЧТО У НЕЕ МУДРОСТЬ ВЗРОСЛОГО ЧЕЛОВЕКА, ПРЕВЫШАЮЩАЯ МОЮ

Когда она выросла, я поняла, что у нее мудрость взрослого человека, превышающая мою. При этом мы с ней подружки. Это девочка, которая копирует, как я одеваюсь, которая хочет быть красивой, которая рассуждает о мальчиках, о любви, о женитьбе. Я ей дала кучу книг, я от нее ничего не скрываю, как рождаются дети, например. Мы с ней очень весело проводим время, она меня понимает, я понимаю ее. Правильно говорят все родители таких детей: «Прекратите их жалеть и с ними сюсюкать! Нужно общаться как со взрослыми». Мы идем, например, на пляж, и я понимаю, что забыла очки. А у меня, вообще-то, минус пять. И я говорю: «Я ничего не вижу, так что все на твоей ответственности. Если ты меня через дорогу не переведешь, мы обе убьемся».

В свое время я потратила прорву денег на помощников, но у меня они были, а у многих этих помощников нет. Сейчас общество, наконец, открылось по отношению к особенным детям, появляются удивительные проекты и фонды, например, «Даунсайд Ап», который помогает адаптироваться родителям и маленьким детям. Но не менее важно заниматься с детьми и потом, когда они вырастают и становятся личностью.

Сейчас моей дочери 18, и помимо бассейна и художественной школы она занимается в театре «Открытое искусство», играет главную роль в спектакле «Золушка». У нее там даже появился жених, который играет принца. Еще она ходит в творческий центр «Круг», где занимается керамикой и пластикой, и на мероприятия фонда «Лучшие друзья».

Это фонд, который возглавляет американка, блестяще говорящая на русском языке и посвятившая всю жизнь адаптации взрослых детей с особенностями. Она запустила программу, в которой с детьми работают студенты-волонтеры, сдвинутые на этой теме и одновременно работающие над своими научными проектами. У дочери там появилась подруга, студентка второго курса. И это очень здорово, потому что друзей-ровесников таким детям найти очень трудно. Даже в школах с инклюзивным образованием обычные дети детей с особенностями игнорируют. Они вежливые, они улыбаются, их воспитывают, но дружить-то никто насильно не будет.

Центры, которые помогают семьям с синдромом Дауна, безусловно, нужны. Они могут дать методику, объяснить, как справляться с трудностями, вдохновить на полноценную жизнь. Еще они могут предоставить волонтерскую помощь. Точно так же нужны центры по адаптации подростков и по созданию системы профессионального обучения, а также по созданию рабочих мест.

Такие проекты начали появляться только в последние два-три года. Так, моя дочь сейчас учится в специальном колледже, там есть программа, позволяющая детям с самыми разными особенностями начать работать, получить какое-то представление о своем будущем. Дочка там занимается растениеводством. По-моему, ей плевать на это растениеводство, но это неважно, главное, чтобы чем-нибудь занималась. Дисциплина нужна.

САМЫЕ ТЯЖЕЛЫЕ МОМЕНТЫ БЫЛИ, КОГДА ДОЧКУ ОСКОРБЛЯЛИ ДЕТИ МОИХ ЗНАКОМЫХ

У меня, конечно, бывали моменты отчаяния: «Боже мой, у меня особенный ребенок…» А со временем я поняла, что вообще никакой особенности нет, — миллион детей такие же. Одни боятся, другие слишком наглые. Самые тяжелые моменты были, когда дочку оскорбляли дети моих знакомых. Мне было тяжело, но я пропускала это мимо, дети ни в чем не виноваты. Дочь, правда, не рыдала, не расстраивалась и быстро забывала об обидах. От оскорблений отбивалась, говорила мне потом: «Он урод». И меня это радовало.

Мне очень помогает моя жажда жизни. Что бы ни происходило вокруг, я буду делать все, чтобы быть счастливой. Чтобы быть счастливой, нужно, чтобы был счастлив ребенок. Значит, делаем это и все. А ныть каждый дурак умеет.

Совет, который я даю своим знакомым, у которых рождаются «солнечные» дети: ничего не бояться и не жалеть, жить так, как жили раньше. Не надо угнетать себя и посвящать всю жизнь этим детям, — нужно делать все, чтобы они адаптировались. При этом есть большое преимущество: обычные дети вырастают и уходят. А эти, даже если женятся или выйдут замуж, все равно будут при вас. И это круто.

www.uaua.info

Дочь Ирины Хакамады влюбилась в чемпиона по жиму штанги

Мария Сиротинская — дочь общественного деятеля и экс-лидера партии «Союз правых сил» Ирины Хакамады. У девочки синдром Дауна. Но это не мешает ей посещать колледж, общаться с другими детьми и заниматься творчеством. Несколько лет назад Хакамада начала выводить дочку в свет. Но на днях мы увидели Марию без знаменитой родительницы.

19-летняя Маша Сиротинская появилась на благотворительном мероприятии в доме книги на Арбате. Здесь проходила фотовыставка, приуроченная к выходу книги Михаила Комлева «Как общаться с солнечными детьми». На снимках фотографа Алисы Принцевой запечатлены дети с синдромом Дауна. Одна из героинь — Маша.

-Мама очень хотела прийти, но не могла, у нее много работы. Поэтому сегодня я здесь за себя и за нее, — с улыбкой сообщила нам девушка. Для гостей выставки она прочитала трогательное стихотворение, посвященное маме, со словами: «Твоя взрослая дочь всегда будет с тобой рядом, я тебя никогда не забуду».

О Маше известно, что она ходит на танцы, хорошо рисует, поет, любит сочинять стихи. И сейчас ей стихи особенно удаются, потому что она… влюбилась! Сердце девушки покорил Влад Ситдиков. У мальчика тоже синдром Дауна. Но при этом он профессионально занимается спортом. Влад — атлет, чемпион мира по жиму штанги лежа среди юниоров — своих обычных сверстников.

Дочь Ирины Хакамады Мария Сиротинская — кадр с фотовыставки

— Мы стали водить Владика в спортзал лет с 15, и с того момента он занимается спортом системно. В последний раз на соревнованиях он поднял 75,5 килограммов, это рекорд в его весе и возрастной группе. Как и Маша, Влад — человек творческий, три раза в неделю занимается в театральной студии. Еще он любит футбол, болеет за ЦСКА, мечтает познакомиться с Аланом Дзагоевым, — рассказала нам мама Влада Марина Ситдикова.

На мероприятии Влад и Маша Сиротинская все время держались за руки и с нежностью смотрели друг на друга.

-В России все еще не решена проблема нетерпимости к детям с особенностями развития, — говорит Михаил Комлев. — Сейчас мы с единомышленниками работаем над сценарием фильма о людях с синдромом Дауна. Многие люди не владеют информацией о таких детях, и поэтому относятся с опаской и даже агрессией. А ведь они очень добрые, искренние… Вы только посмотрите! — В этот момент Маша и Влад начали обниматься. Смотря на них, некоторые гости прослезились. Сколько любви в этих объятиях!

Влад Ситдиков и Маша Сиротинская не отходили друг от друга

Напомним, об особенной дочери Ирина Хакамада решила рассказать несколько лет назад. Она никогда не скрывала своего ребенка, но до определенного момента и не делилась подробностями ее жизни. Как признавалась Ирина, она узнала о возможности рождения ребенка с синдромом Дауна, будучи беременной: «Мы с мужем очень хотели совместного ребенка, и вопрос о рождении Машеньки даже не стоял. Это выстраданный, очень желанный плод нашей любви. Мы, конечно, залезли в Интернет и выяснили, что такие детки, как наша будущая малышка, могут быть умными, самостоятельными, счастливыми. Если приложить определенные усилия. Так в чем проблема? Мы эти усилия приложить были готовы».

На выставке был показан благотворительный ролик «Люди, посмотрите, мы такие же, как и вы». Под бурные аплодисменты зала ребята с особенностями развития поднимались на сцену, фотографировались, улыбались и благодарили публику.

Влад Ситдиков и Мария Сиротинская, говорили о своей привязанности друг к другу, обнимались, держались за руки и без стеснений демонстрировали свои нежные чувства. Мария прочла стихотворение «МАМА», которое было адресовано Ирине Хакамаде.

На сцене появился маленький соведущий Михаила Комлева – Ваня Городиский. Ване 8 лет, у него синдром Дауна. Его мама — Наталья Городиская, у которой еще есть 10 приемных и двое своих детей, взяла из детского дома. Мальчик произвел настоящий фурор. Говорил на японском, выдерживал паузу и давал Михаилу время, чтобы тот перевёл его речь. Зрители смеялись, Ваня улыбался в ответ и продолжал излагать свои мысли.

Ирина Хакамада, Маша Сиротинская и Михаил Комлев

Родители особенных детей с душой рассказывали о них. Каждая семья, о которой написано в книге «Как общаться с солнечными детьми», преодолела свои трудности и покорила свои вершины. Лариса Колоскова со своим «солнечным» Тишей покорила реальные горы в десяти странах мира; Марина Ситдикова ради сына сменила профессию; бабушка Юры Смаглюк бросила все и переехала из Сибири в Подмосковье, чтобы быть ближе к внуку. Для Рамзии Зариповой сейчас главная цель – воплотить в жизнь мечту дочери Лейсан о работе тренером по танцам в стиле зумба.

Один из героев вечера — ребенок с особенностями развития Николай Голышев — прочитал трогательное стихотворение, которое написал в 8 лет:

Ах, какая меня постигла участь!

Я рыдаю о своем будущем,

Что ждет меня впереди.

Ах, да, жизнь — тяжелая штука.

Я буду носить их до самой смерти мое.

Я надеваю сапоги

И подвязываю их ремнями любви.

Осенние листья уже опали.

Судьба моя сошла с ума.

Я проклят, но у меня есть шанс.

В завершении мероприятия всех гостей ждал удивительный подарок от Лауреата международных конкурсов, лучшей саксофонистки России — Вероники Кожухаровой.

Михаил Комлев с Машей Сиротинской и Вероникой Кожухаровой

Добавим, что с каждого проданного экземпляра книги 6 рублей перечисляются в фонд помощи детям с синдромом Дауна «Даунсайд Ап».

prozvezd.info

Особенные дети знаменитых родителей

Этих малышей считают детьми от Бога. Они зависимы и беззащитны перед жестоким миром. Вырастить их – большой труд, требующий прежде всего огромных духовных сил. Родители таких ребятишек смогли переступить через неприятие общества, стали выше обывательских предрассудков и уверены: их сыновья и дочери – такие же люди, как и все, просто с другим набором хромосом.

Хакамада спасла Машеньку от смерти

Ирина Хакамада, в прошлом лидер СПС, а сейчас бизнес-тренер и дизайнер, многих поразила, решившись родить ребенка в 42 года. В 2004 году Ирина баллотировалась в президенты РФ. И никто не знал, что в это время она переживала страшную семейную трагедию. Ее младшей дочери Машеньке врачи поставили страшный диагноз – лейкоз. Девочка прошла курс химиотерапии. Этот недуг она, к счастью, преодолела. А два года назад Ирина Мицуовна пришла на премьеру блокбастера «Хроники Нарнии: Принц Каспиан» с повзрослевшей Машей. Этот выход в свет был нелегким даже для волевой Хакамады. Все увидели: ее дочь страдает синдромом Дауна – и прониклись уважением к этой стойкой женщине.

Маша учится в специализированной школе

– Она очень любит танцевать. У нее художественное мышление – в математике ни бум-бум, а все, что касается образного видения мира, рисования, танцев, пения – это у нее получается, – рассказывает любящая мама.

Зная, сколько испытаний приходится проходить таким детям и их родителям, Хакамада создала Фонд социальной солидарности и отстаивает во властных структурах интересы инвалидов всех возрастов.

Ия Саввина отказалась сдать сына в интернат

В 2003 году в Москве, в галерее на Старой Басманной, открылась выставка 46-летнего Сергея Шестакова. Его необычные, талантливые картины разрушали стереотипы восприятия людей, страдающих синдромом Дауна. Сергей – инвалид с детства. Несмотря на серьезный недуг, он получил хорошее домашнее образование: изучал английский язык, превосходно играет на фортепиано, хорошо знает поэзию и живопись. А кисть и краски он взял в руки, будучи взрослым. Этот необычный художник – сын известной актрисы Ии Саввиной.

О диагнозе долгожданного сына Саввина узнала еще в роддоме. Ей предложили оформить больного ребенка в специальный интернат. Но она категорически отказалась. Саввина восприняла своего, непохожего на других мальчика таким, каким он был ей дан свыше. Занималась с ним, всячески развивала его способности, нанимала учителей. А знакомым рассказывала, какой у нее замечательный, ласковый и добрый сынок. Она стоически ухаживала за Сережей и продолжала играть в кино и в театре, создавая незабываемые образы самоотверженных женщин.

Татьяна Юмашева: Глеб просто другой!

Ребенок, отмеченный синдромом Дауна, растет и в семье первого президента России Бориса Ельцина. Мальчик родился во втором браке его дочери Татьяны – с Алексеем Дьяченко. Журналисты давно выведали эту тайну ельцинского клана. Но в окружении президента болезнь Глеба долго скрывали. Даже на семейных фото никогда нельзя было разглядеть его лицо. И вот Татьяна нарушила молчание. В своем блоге она подробно рассказала о больном сыне. По ее словам, Глеб учится в специальной школе. Домой к нему приходят учителя. Мальчик занимается плаванием и шахматами.

«Он на память помнит сотни классических музыкальных произведений – Бах, Моцарт, Бетховен… Тренер по шахматам поражена тем, как он неординарно мыслит. Еще Глебушка потрясающе плавает всеми стилями, – пишет Татьяна. – Считается, что синдром Дауна – это болезнь. Но, на мой взгляд, дети с синдромом Дауна просто другие. Их волнует то, мимо чего мы легко проходим, не замечая».

Дочь Лолиты Милявской хочет стать певицей

Лолита Милявская восхищается своей дочерью в каждом интервью. Но и не скрывает, что у ребенка существуют проблемы со здоровьем. До четырех лет Ева не умела говорить, к тому же у нее плохое зрение. Сама певица ни разу не упоминала, чем больна девочка. Но уже давно ходят слухи, что у Евы синдром Дауна. Рассказывают, что, узнав об этом диагнозе, певица поначалу испытала шок, а теперь старается сделать все, чтобы дочь смогла как можно полнее реализовать себя. Материнская любовь творит чудеса. В свои 11 Ева ходит в третий класс, совсем немного отставая от здоровых сверстников. Лолита с восторгом отмечает каждый ее успех: она научилась читать, с выражением декламирует стихи, поет джазовые импровизации. Возможно, все эти успехи вовсе не выдающиеся для обычных детей, но ведь Ева из разряда особенных.

У Милявской дочь появилась в зрелом возрасте – после 35. Певица рассказывала, что роды начались на шестом месяце беременности. Малышка весила меньше полутора килограммов, и ее долго выхаживали в барокамере. Лолите пришлось растить ребенка одной. Александр Цекало, тогдашний муж певицы, сразу же после рождения Евы подал на развод. Он не помогает в воспитании девочки. Поначалу Лолита частенько упрекала Александра в малодушии. Но позже вдруг заявила: Цекало не имеет к ее дочери никакого отношения. Впрочем, многие сомневаются, что Ева – родная дочь Милявской. Говорят, она взяла ее в доме малютки. Ведь никто не видел Лолу беременной.

Впрочем, Ева для нее – самый родной человек на свете, и ее сердце болит лишь о ней одной. Борясь с недугом дочери, она считает своим долгом помогать и другим детям, брошенным родителями из-за серьезных болезней.

dislife.ru